Anh Kiều A Diêm và Chi Châu Thị Thanh Thi đều là người dân tộc Chăm, sinh ra tại 1 xã ở tỉnh Ninh Thuận đầy nắng và gió. Hiện cả gia đình đang ở trọ và cùng làm công nhân cho 1 công ty giày tại tỉnh Đồng Nai, thu nhập mỗi người được 6 triệu đồng/tháng.
Bé Gia Ni là con đầu lòng của hai anh chị, người thân trong gia đình không có ai có dị tật khe hở môi vòm. Khi mang thai 18 tuần, qua siêu âm Bác sĩ báo với gia đình phát hiện bé bị khe hở môi. Chị Thi và chồng do không có nhiều kinh nghiệm và thông tin, anh chị không hình dung được như thế nào là khe hở môi và nghĩ rằng mình khỏe mạnh em bé sẽ sinh ra bình thường như bao em bé khác.
Tuy nhiên, đến tuần thứ 22, lần đầu tiên nhìn thấy hình ảnh của bé qua siêu âm, anh chị đã hụt hẫng và rất đau lòng. Bác sĩ tại phòng khám tư cũng đề nghị gia đình nên đến Bệnh viện Từ Dũ để theo dõi thêm, nhưng gia đình 1 phần không đầy đủ thông tin và 1 phần kinh tế hạn chế, nên gia đình không đi.
Anh chị đã bắt đầu tìm hiểu các bệnh viện điều trị về khe hở môi vòm tại TPHCM, gia đình đã biết đến Bệnh viện Mỹ Thiện. Sau khi Gia Ni sinh vào tháng 9/2023, anh chị đã đăng ký ngay chương trình khám sàng lọc của Bệnh viện Mỹ Thiện vào tháng 10/2023.
Biết được hoàn cảnh gia đình, Bệnh viện đã hỗ trợ tư vấn cho bé tham gia vào chương trình hỗ trợ làm khí cụ N.A.M miễn phí. Bệnh viện Mỹ Thiện tiếp tục liên hệ theo dõi với gia đình về tình trạng và sức khỏe của bé. Ngay khi bé vừa đủ tuổi và số cân nặng cho an toàn phẫu thuật, bệnh viện đã tư vấn và đăng ký cho bé vào chương trình phẫu thuật từ thiện vào tháng 1/2024.
Sau sinh 5 tháng, hiện nay bé Gia Nhi đã được điều trị và hoàn thiện phẫu thuật vá khe 2 môi 2 bên toàn bộ. Sẽ còn 1 đoạn đường dài ở phía trước, cho đến khi bé lấy lại được nụ cười toàn diện nhưng gia đình rất trân trọng các Bác sĩ và đội ngũ y tế Bệnh viện Mỹ Thiện đã tận tình điều trị cho bé, cũng như tổ chức tài trợ chương trình hỗ trợ phẫu thuật miễn phí, đã giúp gia đình giảm bớt gánh nặng kinh tế.
Bài viết này là lời nhắn nhủ đến các gia đình có trẻ mắc phải dị tật khe hở môi vòm, dị tật bẩm sinh không phải là điều đáng sợ. Hiện nay, có rất nhiều chương trình và tổ chức tại Việt Nam đang hỗ trợ điều trị cho trẻ em bị dị tật bẩm sinh. Gia đình hãy mạnh mẽ cùng các con, đừng ngần ngại tìm kiếm sự giúp đỡ để mang lại cuộc sống tốt đẹp cho con em mình.
Bài viết này cũng được chia sẻ với mong muốn lan tỏa thông điệp về tình yêu thương và sự quan tâm dành cho những trẻ em có hoàn cảnh khó khăn, đặc biệt là những em bị dị tật bẩm sinh. Mọi sự giúp đỡ, dù nhỏ bé nhất, cũng có thể tạo nên sự khác biệt lớn trong cuộc sống của các em.
